ਖਬਰਾਂ

ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਪੀਐਮਟੀਏ ਲਈ ਪਹਿਲੀ ਗੈਰ-ਕਲੀਨਿਕਲ ਟੈਸਟਿੰਗ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਪੂਰੀ ਹੋ ਗਈ ਹੈ, ਅਤੇ ਮੁੱਖ ਨਿਰਮਾਤਾ ਗਲੋਬਲ ਉਤਪਾਦ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਅਧਿਕਾਰਾਂ ਨੂੰ ਜ਼ਬਤ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾ ਰਿਹਾ ਹੈ

ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ, ਰਿਪੋਰਟਰ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਸਮੂਰ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਟੈਸਟਿੰਗ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੇਂਦਰ (“ਸੁਰੱਖਿਆ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੇਂਦਰ” ਵਜੋਂ ਰੀਫੀਡ) ਨੇ ਚੀਨ ਦੀ ਪਹਿਲੀ PMTA ਗੈਰ-ਕਲੀਨਿਕਲ ਜਾਂਚ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਬਣਾਈ ਹੈ।ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਨੇ ਪੀਐਮਟੀਏ, ਸਮੱਗਰੀ ਸੁਰੱਖਿਆ, ਐਚਪੀਐਚਸੀ, ਟੌਕਸੀਕੋਲੋਜੀ ਟੈਸਟਾਂ ਅਤੇ ਹੋਰ ਗੈਰ-ਕਲੀਨਿਕਲ ਵਸਤੂਆਂ ਦੀਆਂ ਗੈਰ-ਕਲੀਨਿਕਲ ਖੋਜ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕੀਤਾ ਹੈ।

ਇਹ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਹੈ ਕਿ ਕੋਈ ਚੀਨੀਇਲੈਕਟ੍ਰੋਨਿਕ ਸਿਗਰੇਟਫੈਕਟਰੀ ਨੇ ਪੀਐਮਟੀਏ ਟੈਸਟਿੰਗ ਲੈਬਾਰਟਰੀ ਬਣਾਈ ਹੈ।ਇਹ FEELM ਉਤਪਾਦਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰੀ-ਟੈਸਟ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਉਤਪਾਦ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨੂੰ ਵਿਆਪਕ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਬ੍ਰਾਂਡ ਨੂੰ PMTA ਨੂੰ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਪਾਸ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। 

ਹਾਲਾਂਕਿ ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਈ-ਸਿਗਰੇਟ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦਾ ਗਲੋਬਲ ਉਤਪਾਦਨ ਕੇਂਦਰ ਹੈ, ਪਰ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡਾ ਖਪਤਕਾਰ ਬਾਜ਼ਾਰ ਹੈ।2021 ਵਿੱਚ ਕੁੱਲ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਗਲੋਬਲ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਯੂਐਸ ਦਾ ਯੋਗਦਾਨ 55% ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੈ ਅਤੇ 2022 ਵਿੱਚ 65% ਤੋਂ ਵੱਧ ਜਾਵੇਗਾ (2022 ਈ-ਸਿਗਰੇਟ ਇੰਡਸਟਰੀ ਐਕਸਪੋਰਟ ਬਲੂ ਬੁੱਕ)।ਚੀਨੀ ODM/OEM ਕਾਰਖਾਨਿਆਂ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਮਿਤ ਬ੍ਰਾਂਡਡ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਅਮਰੀਕੀ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਸੰਸਾਰ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਸਖ਼ਤ ਸੁਰੱਖਿਆ ਜਾਂਚ ਪਾਸ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਸੁਰੱਖਿਆ ਜਾਂਚ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦਾ ਯੋਜਨਾਬੱਧ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਚੀਨੀ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਸਪਲਾਇਰਾਂ ਦੀ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। 

ਹਾਲਾਂਕਿ, 2017 ਵਿੱਚ ਪਹਿਲੀ ਖੋਜ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਸਮੂਰ ਨੇ ਵਿਸ਼ਵ ਦੇ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਟੈਸਟਿੰਗ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟਾਂ ਦਾ ਖਾਕਾ ਤਿਆਰ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਇੱਕ ਵਧੀਆ ਉਤਪਾਦ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦਾ ਨਿਰਮਾਣ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਿਆ ਹੈ।ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਸਮੂਰ ਸੇਫਟੀ ਅਸੈਸਮੈਂਟ ਸੈਂਟਰ ਨੇ ਉਦਯੋਗ ਦੀ ਪਹਿਲੀ E&L ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਅਤੇ ਜਾਂਚ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਭਾਫ਼ ਸਮੱਗਰੀ ਦੇ ਪਦਾਰਥ ਸੁਰੱਖਿਆ ਮਿਆਰ ਨੂੰ ਮੈਡੀਕਲ ਪੱਧਰ ਤੱਕ ਸੁਧਾਰਿਆ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ। 

ਇਸ ਸਾਲ ਅਪ੍ਰੈਲ ਵਿੱਚ, FEELM ਦੇ ਗਾਹਕ NJOY ਨੂੰ PMTA ਦੁਆਰਾ ਯੂ.ਐੱਸ. ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਵਿਕਰੀ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ। FDA ਨੇ ਸੋਚਿਆ ਸੀ ਕਿ NJOY ਉਤਪਾਦਾਂ ਵਿੱਚ HPHC ਦਾ ਪੱਧਰ ਸਿਗਰੇਟਾਂ ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਕਿ NJOY ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਉਪਭੋਗਤਾ ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨੁਕਸਾਨਦੇਹ ਤੱਤਾਂ ਦੇ ਹੇਠਲੇ ਪੱਧਰ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਹਨ ਅਤੇ ਬਿਹਤਰ ਹਨ। ਸਿਗਰੇਟ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਨੁਕਸਾਨ ਦੀ ਕਮੀ.Smoore ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਮਿਤ ਤਰਕ vape ਉਤਪਾਦ, ਵੀ PMTA ਪਾਸ.

ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਅੱਠ ਉਤਪਾਦ ਹਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਸਮੂਰ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਮਿਤ ਹਨ।FDA ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਵਿੱਚ ਫੈਕਟਰੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਤੱਥ ਕਿ Smoore ਦੇ OEM ਉਤਪਾਦ PMTA ਨੂੰ ਪਾਸ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ FDA ਨੇ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਅਸਥਾਈ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਾਨਤਾ ਦਿੱਤੀ ਹੈ ਕਿ OEM ਫੈਕਟਰੀ ਆਪਣੀਆਂ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦੀ ਹੈ।ਈ ਸਿਗਰਟ ਫੈਕਟਰੀਪੌਦੇ